Alacsony termetű

bevezetés

Manapság a rövid testtartás kifejezést használják a "rövid méretű" szó negatív konnotációja miatt. Ez azt írja le, hogy egy személy a növekedési ráta 3. százaléka alatt van, vagyis az ő korcsoportja összes emberének kevesebb, mint 97% -a.
Azok a gyermekek, akiknek a szülei szintén nagyon fiatalok, nem tartoznak e meghatározás alá. Ha továbbra is fennállnak olyan betegségek, mint a Crohn-kór vagy a celiakia, ezt a meghatározást csak korlátozott mértékben lehet alkalmazni, mivel ezek a betegségek nem eredményeznek növekedési zavarokat megfelelő kezelés mellett.

További információ a témáról: Alacsony termetű

okoz

Ennek egyik oka a rövid élettartam a családban. Itt a szülők vagy maguk nagyon kicsik, vagy magukat kábítják.
Egy másik gyakori ok az alkotmányos rövid élettartamot írja le. Ebben az esetben a gyermekek lassan belépnek a pubertásba. Következésképpen itt csökken a növekedési ráta. A pubertás során azonban a legtöbb esetben ezt a hiányt pótolják.

Ezen túlmenően a hormonális egyensúly rendellenességei rövid testet okozhatnak.Lehetséges a pajzsmirigy károsodása (hypothyreosis) és a test saját növekedési hormonainak (GH és STH) hiánya.
A gyermekek pszichológiai és társadalmi terhei, például a gondatlanság és a visszaélés fizikai és pszichológiai szinten, szintén korlátozhatják a gyermekek növekedését.

Az embrionális fejlődés alkohol, szennyező anyagok és drogok miatt bekövetkező zavarát szintén figyelembe kell venni. A kromoszómás rendellenességek és a genetikai betegségek az embrionális fejlődésre vezethetők vissza. Rövid melltartó hívása stb. 21. trizomia (Down-szindróma), Ullrich-Turner, Prader-Willi vagy Noonan szindróma.
A genetikai örökletes betegségek, például az osteogenesis imperfecta (üvegcsont-betegség) szintén rövid terhességet okozhatnak.

További információ a témáról: Megdöbbent növekedés

Egyidejű tünetek

A kísérő tünetek a rövid test okozati okától függenek. Ha családi ok van, alapvetően nincs további tünet.

Ha van fejlődési késleltetés, vagyis késik a pubertás kezdete, további rendellenességek lépnek fel a testi fejlődésben. Tehát azt mutatja, i.a. későbbi mellkasi, szemémetlen és hónalji haj növekedése vagy a menstruáció késleltetett kezdete lányoknál. Fiúkban a hang később megszakad, hiányzik a hónalj és a hónalja.

Másrészt, ha az ok genetikai rendellenességekben rejlik, gyakran súlyos kísérő tünetek vannak. Ulrich Turner-szindróma esetén a lányok születéskor a kezek és a lábak ödémáját mutatják, nem menstruálnak és meddõk maradnak (nem tudnak teherbe esni) a petefészek (petefészkek) rossz elrendezése miatt, és eltéréseket mutatnak és deformálódnak Torok, nyak és törzs.
Noonan-szindrómában a rövid termet mellett más tünetek is vannak, például a távol eső szem (hipertelorizmus), a szív és a tüdő érrendszeri rendellenességei és enyhe intellektuális deficit.

Olvassa el a A pupilla távolsága

Ha az anyák alkoholt fogyasztottak terhesség alatt, akkor a rövid test mellett észrevehető változások történnek az arc területén (ideértve a keskeny vörös ajkakat, az alacsony homlokot, a szemhéjak hasadékában és tengelyeiben mutatkozó eltéréseket).

Üveges csontbetegség (osteogenesis imperfecta) esetén a típustól vagy a súlyosságától függően megnövekszik a csonttörések kockázata.

Rövid termetű szindróma

"Rövid és rövid ideig tartó szindróma" nem létezik. Különféle szindrómák léteznek, vagyis a tünetek vagy jelenségek kombinációi, amelyek rövid testtartást is magukban foglalnak. A legismertebb szindrómák az Ulrich Turner-szindróma (lásd a leírást más tünetek alatt), a trisómia 21 , Prader-Willi szindróma vagy Noonan szindróma, ezeknek a szindrómáknak a megjelenése részeként rövid testtartás van.

A rövid terápia kevésbé kritikus tünet ezeknek a szindrómáknak; Az érintett gyermekek általában fizikai és pszichológiai szinten más tünetekkel rendelkeznek, amelyek életminőségüket és túlélésüket egyértelműbben veszélyeztetik.
A Prader-Willi-szindrómában szenvedő gyermekek kicsik, gyenge izomzatúak (izom hipotenzió), rendellenességek vannak az arcukon és a nemi szerveken. Ezen felül szenvednek impulzusszabályozó rendellenességektől, és az kielégíthetetlen éhségérzet miatt 3 éves kortól kezdve elhízás alakul ki.

A 21-es triszómiában szenvedő gyermekekben a szem, a száj, az orr és a fül arca megváltozott. A szervek helytelenül vannak megtervezve, és korlátozottak vannak a motoros képességek és az intelligencia.

diagnózis

A diagnózishoz a betegség feltételezett okától függően eltérő megközelítést kell követni.
Elsősorban az érintett személy magasságát kell mérni. A következő lépésben fel kell jegyezni a szülők és testvérek méretét, és meg kell határozni a szülők gyermekeinek átlagos célméretet.
Ezenkívül szükség lehet a pubertás kialakulásának megvizsgálására és a bal kéz röntgenvizsgálatára a csontkor meghatározása érdekében.

További információ a témáról: A pubertás szakaszai

A diagnózis másik része a gyermek vizsgálata más fizikai tulajdonságokra, amelyek genetikai öröklött betegségre utalnak. A vér laboratóriumi vizsgálata különböző hormonok (pajzsmirigy, nemi, növekedési hormonok), gyulladásjelzők, speciális markerek anyagcserére és autoimmun betegségekre szintén részét képezheti a diagnosztikában annak érdekében, hogy meg lehessen tudni a rövid növekedés okát.

kezelés

Manapság a rövid testtartás különféle formái kezelhetők növekedési hormonokkal. Ez azonban nem vonatkozik minden formára, és ezt a gyermekek endokrinológiájának (hormonok tanítása) szakembernek kell elvégeznie.

A rövid terápiás terápia erősen függ az okától. Ha családi ok merül fel, a növekedési hormonok helyettesítése (helyettesítése) nem használható. Ha a pubertás kezdete késik, akkor a pubertás kezdete fel lehet gyorsítani kis adag nemi hormonokkal.

Ha az ok növekedési hormon hiány, Ulrich Turner szindróma vagy krónikus veseelégtelenség, akkor a kezelést növekedési hormon helyettesítéssel lehet kezelni egy adott séma szerint. Olyan betegségek esetén, mint a D-vitaminhiány, a hiányzó hormon (ebben az esetben a D-vitamin) beadása normalizálhatja a növekedést. Ugyanez vonatkozik más olyan betegségekre is, amelyekben malabsorpció van - azaz a szervezet bizonyos tápanyagot nem kellőképpen felszívni.

További információ a témáról: D-vitamin hiány

tartam

Ha egy gyermeknek növekedési hormonhiánya van, amely rövid növekedést okoz, akkor a mesterséges növekedési hormonokat addig kell beadni, amíg a csontok epifízis lemezei bezáródnak. Ez azt jelenti, hogy a terápiát abba kell hagyni, amikor a test növekedésének befejeződése után.

Lányok esetében ez gyakran már 16 éves korban, és fiúk esetében 19 éves kor körül van. Ha van betegség, amelynek hiánya más anyag vagy hormon, akkor az egész életét ki kell cserélni.